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引用美國2B 106-L臭氧檢測儀的論文:210 Po α 粒子

發(fā)布時(shí)間:2022-11-16人氣:
引用美國2B 106-L臭氧檢測儀的論文:空氣中210 Po α 粒子輻射產(chǎn)生的輻射臭氧產(chǎn)量G (O 3 )

摘要
放射性物質(zhì)使周圍的空氣電離并產(chǎn)生臭氧和氮氧化物等分子。高于背景的這些物質(zhì)的濃度可以作為放射性物質(zhì)的標(biāo)記,并為核物質(zhì)的遠(yuǎn)程檢測提供一種手段。臭氧是空氣中主要的輻射分解產(chǎn)物之一,背景水平低于氮氧化物,因此它是本研究感興趣的分子。感興趣的錒系元素包括239 Pu 和235U,它們是強(qiáng)α發(fā)射體,在空氣中具有高線性能量轉(zhuǎn)移。臭氧產(chǎn)量、飽和度和衰減時(shí)間取決于產(chǎn)生和破壞過程,這些過程隨電荷密度、臭氧密度、輻射劑量率和輻射類型而變化,激發(fā)了對alpha 輻射的臭氧產(chǎn)量和飽和水平的測量,其劑量率更典型錒系元素來源。作為 Pu 和 U 的替代品,對 alpha 粒子發(fā)射器210在空氣中產(chǎn)生的臭氧進(jìn)行了研究寶。樣品被封閉在一個(gè) 0.96 ± 0.01 L 的特氟龍圓筒中,并進(jìn)行了氣流和累積測量,氣流為 ~1 L/min,累積時(shí)間為 3966 分鐘,對應(yīng)于 2640 Gy。累積測量顯示臭氧濃度在短時(shí)間內(nèi)增加(t ≤ 10 分鐘),產(chǎn)量為G (O 3 ) = 7.7 ± 0.3 分子/100 eV。氣流測量顯示臭氧的輻射化學(xué)產(chǎn)率為G (O 3 ) = 7.6 ± 0.2 分子/100 eV。這些產(chǎn)量高于之前非常古老的 α 粒子研究,但與低速率伽馬和電子束一致學(xué)習(xí)。要使用臭氧作為特殊核材料的二級標(biāo)記,靜止空氣中的飽和水平很重要。氣缸中提取的臭氧飽和度為 1.35 ppm,半衰期為 74 ± 3 分鐘。
 
介紹
239 Pu 和235 U [美國核管理委員會,2020 年]等特殊核材料 (SNM)對于能夠進(jìn)行檢測非常重要,尤其是在遠(yuǎn)距離檢測時(shí)。它們是強(qiáng)阿爾法粒子發(fā)射器,但它們的阿爾法粒子在空氣中的射程只有幾厘米。239 Pu 尤其難以通過伽馬射線探測到,而235U 具有強(qiáng)大的 186 keV 伽馬射線分支,在距離該能量附近的背景輻射可以迅速占據(jù)主導(dǎo)地位。一些引發(fā)核反應(yīng)的主動詢問方法——例如使用中子束 [Hall,2007] 或通過光裂變 [Sari,2019]——存在用于檢測貨物和其他有限情況中的這些材料。對于更一般的 SNM 遠(yuǎn)距離檢測場景,被動方法更合適,但這些材料很難通過被動方法檢測到??諝庹丈淇赡軙a(chǎn)生氮熒光,并已針對這種距離檢測進(jìn)行了檢查,并取得了一些成功 [Fournier,2018 年;拉馬迪,2005]。雖然日光存在背景問題,但在光譜的太陽盲區(qū)存在一些輻射。通過空氣相互作用遠(yuǎn)距離檢測輻射的另一種方法是檢查輻射激發(fā)空氣中的吸收狀態(tài) [Yao, 2013]。還使用了直接在放射材料上的紅外光反射,研究范圍可達(dá) 1 公里 [Puckrin,2004 年]。
 
其他檢測空氣輻照的方法包括利用比 N 2去激發(fā)壽命更長的效應(yīng),例如檢測高密度、地平面、輻射分解產(chǎn)物。電離輻射(例如 α 粒子)與空氣之間的放射化學(xué)反應(yīng)會導(dǎo)致輻射分解并產(chǎn)生臭氧和各種氮氧化物。這些物種的濃度高于正常背景水平是輻射的另一種特征。雖然氮和氧化合物都可以通過空氣輻射分解形成,但地面背景水平通常已經(jīng)很高。臭氧(O 3) 是空氣輻射分解中的主要產(chǎn)物之一 [Moss, 1999],背景水平比氮化合物低幾個(gè)數(shù)量級 [美國環(huán)境保護(hù)署,2018 年;Forster,2007 年],使臭氧源定位比氮化合物更容易。臭氧在 254 nm 附近具有 IR 吸收曲線和 UV 吸收帶,可用于通過對峙光學(xué)方法進(jìn)行材料檢測 [Robinson,1973 年;Larsson, 2017],如果確定了輻射分解產(chǎn)量,則進(jìn)行量化,因此了解 alpha 輻射在低劑量率下的臭氧產(chǎn)量很重要。
 
輻射臭氧水平是累積和破壞速率的相互作用。累積是輻射場的函數(shù),而限制臭氧水平的破壞率被發(fā)現(xiàn)是臭氧濃度本身 [Lind,1961] 以及其他輻射分解產(chǎn)物如 NO [Willis,1970] 的函數(shù),這導(dǎo)致飽和水平。外殼材料也可能影響臭氧破壞,盡管在實(shí)驗(yàn)過程中這不會隨時(shí)間而改變,并且可以選擇低相互作用材料。在此之后,輻射化學(xué)產(chǎn)量,即每 100 eV 能量沉積產(chǎn)生的臭氧分子數(shù)量 - 也表示為G (O 3 ) - 取決于累積的輻射分解產(chǎn)物的濃度。這在不同的G (O3 )-靜止空氣與流動空氣的值。Shah 和 Maxie [Shah,1966 年] 看到在具有 500 Gy 伽馬輻射的封閉系統(tǒng)中,空氣中G (O 3 )的飽和值= 6.20 分子/100 eV,在 10 kGy 的更高劑量下降至 2.04,而對于在流動的空氣系統(tǒng)中,他們發(fā)現(xiàn)G (O 3 ) = 11.0&ndash;11.3 molecules/100 eV。更近對混合中子和伽馬輻射的慢速流動系統(tǒng) (<1 L/min) 的研究表明結(jié)果在該范圍內(nèi),G (O 3 ) = 6.5 &plusmn; 0.8 分子/100 eV [Cole, 2015]。
 
從放射源發(fā)射的阿爾法粒子具有非常高的阻止能力,并在空氣中產(chǎn)生比伽馬或電子更密集的電離區(qū)域。這不僅增加了可能的電荷重組,可能減少空氣輻射分解,而且可能產(chǎn)生更密集的臭氧場,正如 Lind 的 [Lind,1961] 飽和度檢查所示,它是自我限制的。在這種情況下,評估 &alpha; 粒子輻射引起的臭氧產(chǎn)生很重要。文獻(xiàn)中更近的工作很少:可用于空氣中 &alpha; 粒子臭氧產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)值是從 1911 年到 1928 年 [Lind,1911 年;D'Olieslager,1925 年;蒙德,1926 年;Lind, 1928](引自 [Kircher, 1960])并展示G (O 3) 從 1.5 到 5.2 分子/100 eV,遠(yuǎn)低于伽馬射線和放電值。更近 Harteck 和 Dondes [Harteck 和 Dondes,1964 年] 檢查了靜態(tài)空氣中的210 Po alpha 相互作用,但定性地描述了結(jié)果以顯示趨勢。更近 Gautrau [2016] 也檢查了210 Po 中的臭氧,但檢查腔衰蕩光譜的影響而不是提取臭氧產(chǎn)量。自這些定量工作以來,實(shí)驗(yàn)?zāi)芰υ诖蠹s一百年內(nèi)得到了提高,需要對空氣中的 &alpha; 粒子臭氧產(chǎn)生進(jìn)行新的評估。在目前的工作中,使用210 Po &alpha; 粒子輻射產(chǎn)生的臭氧來檢查臭氧飽和度并提取G (O 3 ) 值與一定范圍的氣流和積累條件,以了解臭氧作為發(fā)射 &alpha; 粒子的特殊核材料的二級標(biāo)記。
 
 
部分片段
實(shí)驗(yàn)
對空氣中210 Po &alpha; 粒子發(fā)射產(chǎn)生的臭氧進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。源放置在聚四氟乙烯容器中,空氣從容器中抽出進(jìn)入 2B-Technologies 106-L 臭氧檢測儀,該計(jì)利用臭氧分子對 254 nm 光的吸收來確定其在內(nèi)部樣品池中的濃度,分辨率為 0.1 ppb . 選擇聚四氟乙烯容器是因?yàn)樗c臭氧的反應(yīng)性較低,預(yù)計(jì)影響很小。
 
結(jié)果
進(jìn)行的流量測量顯示,對于流經(jīng)氣缸的空氣,停留時(shí)間為 1 分鐘,臭氧濃度為 16.2 &plusmn; 0.2 ppb??s放源活動和氣缸中流動空氣的減壓給出空氣中沉積的每 100 eV 能量的加權(quán)平均值為 7.6 &plusmn; 0.2 個(gè)臭氧分子,或G (O 3 ) = 7.6 &plusmn; 0.2 個(gè)分子/100 eV。
 
累積測量是在一定的累積時(shí)間范圍內(nèi)進(jìn)行的,臭氧濃度的結(jié)果如圖 4 所示,單位為十億分之一
 
討論
空氣中的輻射臭氧水平取決于生產(chǎn)率和破壞率。產(chǎn)生來自空氣的電離和激發(fā),主要是N 2和O 2分子。O 2的電離勢為 13.6 eV,N 2為 14.5 eV,而空氣中 &alpha; 粒子輻射的每個(gè)離子對的能量為 W = 34.98 eV [Whyte,1963],因此大約一半的沉積輻射能量用于電離和一半到興奮。破壞,將臭氧限制在飽和水平甚至
 
結(jié)論
臭氧濃度測量是在空氣不斷流過的 0.96 L 聚四氟乙烯圓筒中對210 Po &alpha; 排放源進(jìn)行的,并在容器流出管閥門關(guān)閉的情況下進(jìn)行累積測量。累積測量顯示,累積時(shí)間短時(shí)濃度呈線性增加,G (O 3 ) = 7.7 &plusmn; 0.3 分子/100 eV,長時(shí)間飽和度為 1350 &plusmn; 30 ppb,臭氧半衰期從全局?jǐn)?shù)據(jù)適合 74 &plusmn; 3 分鐘。流通式
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